Wczoraj na stronie Głównego Inspektoratu Sanitarnego opublikowano nową Uchwałę nr 2/2025 Zespołu ds. Suplementów Diety, dotyczącą stosowania preparatów z Bylicy piołun (Artemisia absinthium L.) jako składników suplementów diety.
Przedmiotowa uchwała z 8 grudnia 2025 r. ustanowiła następujące warunki stosowania preparatów z ziela Artemisia absinthium L. w suplementach diety:
- poniżej 2 g sproszkowanego ziela Artemisia absinthium w zalecanej do spożycia dziennej porcji produktu; lub jego odpowiednika, w kilku pojedynczych porcjach w ciągu dnia,
- zawartość tujonu w dziennej porcji powinna być poniżej 1,5 mg
- przedsiębiorca powinien dysponować badaniami dotyczącymi ilościowej zawartości tujonu w zalecanej dziennej porcji
W oznakowaniu suplementów diety zawierających w swoim składzie Artemisia absinthium rekomenduje się umieścić następujące ostrzeżenia:
- „nie stosować u dzieci, kobiet w ciąży i w trakcie laktacji”
- „nie stosować dłużej niż 2 tygodnie”
- „nie stosować u osób z nadwrażliwością na rośliny z rodziny Asteraceae, a także u osób z niedrożnością dróg żółciowych, zapaleniem dróg żółciowych lub chorobami wątroby i trzustki”.
Co istotne, określona maksymalna ilość dotyczy suplementów diety zawierających Artemisia absinthium L., bez innych substancji o podobnym działaniu, dedykowanych osobom dorosłym, z wyłączeniem dzieci, kobiet w ciąży i w trakcie laktacji.
Uchwała stanowi kompilację aktualnej wiedzy naukowej i ma na celu ostrzec o toksyczności tujonu zawartego w olejku Bylicy piołun, określając maksymalną dzienną ekspozycję na tę substancję w suplementach diety.
Źródło: https://www.gov.pl/web/gis/zespol-do-spraw-suplementow-diety
W obliczu tych zmian, warto skonsultować się z naszymi ekspertami, aby zapewnić zgodność Państwa produktów z najnowszymi regulacjami Zespołu ds. Suplementów Diety. Zachęcamy do kontaktu.
Więcej nowych regulacji prawa żywnościowego co miesiąc znajdziecie Państwo w Biuletynie Food Law 365.
📞 22 398 60 79
📌 Wiejska 17 lok. 6, 00-480 Warszawa
📧 biuro@food-law.pl
🌐 www.food-law.pl
